奥希替尼是肺癌的第三代靶向药物。部分患者对奥希替尼有不同的理解。患者咨询医疗同伴：奥希替尼的推荐剂量是多少，吞咽困难患者如何服用奥希

艾乐替尼的效果优于其他ALK靶向药物。在过去的十年中，已经为ALK阳性肺癌患者开发了许多ALK靶向治疗。这些大致可分为第一代克唑替尼、第二代5

尼洛替尼又称尼洛替尼和格列卫II，适用于包括慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病在内的无治疗缓解的人群。可以说，尼洛替尼是唯一适合上述患者

虽然2021年，以Creida和阿昔替尼为主的晚期肾癌一线治疗方案获批，开启了免疫联合靶向治疗的新时代，但这并不意味着靶向治疗将被完全取代。CS

曲格列酮不能治愈糖尿病，曲格列酮最大的优点在于“待机时间长”。你只需要每周固定时间服用一次曲格列酮，饭前30分钟。与每日服用曲格列酮相

与宫颈癌相关的原因有： (1)性行为：宫颈癌的发病原因很可能与年龄有关，也可能是过早出现性生活多于伴侣，不排除。较早开始性生活的女性宫

近日，抗肝癌药物nexavar/索拉非尼作为2021年国家医保谈判的产物，再次成功续减，将为中国更多肝癌、肾癌、甲状腺癌患者带来希望。中国是肝癌

易瑞沙是表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)(一种小分子化合物)的口服抑制剂。EGFR-TK的抑制可阻碍患者肿瘤的生长、转移和血管生成，增加患

阿德福韦酯片和恩替卡韦片是抗病毒药物，可用于乙肝病毒感染。阿德福韦酯片和恩替卡韦片副作用小。但也有很大的区别。首先，阿德福韦酯片是一

EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗是近年来的热门话题。目前主要有两种研究方法，一种是将新TKI药物与第一代TKI进行比较，另一种是将联

2021年11月18日，中国国家医药产品管理局批准了英康坦新药(英文商品名XTANDI，通用名：enzalutamide)上市申请，用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)

肺癌患者或肺癌脑转移患者服用奥希替尼的前提是患者经基因检测存在EGFR突变。但是，在EGFR突变中，有几种突变是印度和孟加拉国服用奥希替尼的

2015年11月13日，奥希替尼（9291)）获FDA批准，作为一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的突破性疗法获批。2017年国家食品药品监督管理局管理局

常规化疗联合奥昔替尼能否改善MDR的临床反应？以往的研究表明，酪氨酸激酶抑制剂等几种小分子细胞信号转导抑制剂在临床耐药中发挥着重要作用

新批准的奥希替尼辅助治疗适应症是基于682名患者的III期研究结果，其中奥希替尼组339人，安慰剂组343人，中位年龄63岁，70%女性，64%亚裔, 70

在维也纳召开的2016年世界肺癌大会上，公布了第三代肺癌靶向药物奥希替尼的III期临床试验数据，效果惊人： 第一：无进展生存期： 将奥希替尼与

近年来，Microcore Bio-chidamide第二个适应症上市申请已处于“审批”状态，预计将于近期获批上市。依西美坦治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌

() 用于在既往表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期疾病，并在成年患者中证实为 EG

FDA批准尼拉帕尼用于经一线铂类化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。这一批准基于一项国际I

奥昔替尼9291在AURA3的研究效果如何？AURA3研究的最终OS结果显示，奥昔替尼治疗组的中位OS为26.8个月(95% CI: 23.5-31.5)，比对照组(22.5个