近年来，多发性骨髓瘤（MM）领域涌现了众多新型治疗药物，患者的生存预后得到明显改善，但仍有部分患者会对现有药物产生耐药，并且此类

　　2015年，Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（威罗菲尼）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。中

　　布加替尼（brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替

为了使患者得到最大的生存获益，针对仑伐替尼的剂量优化研究从未停止。在刚刚结束的ASCO GI会议上，就有研究评价了仑伐替尼的两种剂量

　　艾曲波帕作为再生障碍性贫血的治疗药物，引起我们关注。但是作为2014年8月才被获批准用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的

　　过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗，奥拉帕尼（olaparib）的出现，

　　泰瑞莎会不会产生抗药性？　　服用泰瑞莎的平均耐药期大约为11个月，但没有循证医学证据提示在泰瑞莎耐药之后应该如何治疗。目前初步研究

对ALK突变的患者而言，最为关注的就是药物怎么选。克唑替尼是长期以来的一线靶向治疗药物，随着阿来替尼等药物逐渐获批一线治疗，很多患

　　Daliresp (Roflumilast，Daxas，罗氟司特)适用于患有严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)(支气管扩张剂治疗后FEV1低于预测的50%)的维持治疗，该疾

　　艾沙康唑通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致