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Margenza是MacroGenics管线中获得监管批准的第一个产品,其活性药物成分为margetuximab,这是采用MacroGenics专有Fc优化技术平台开发的一种
最新数据显示,近十多年来,我国恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。全国恶性肿瘤发病约392.9万人,死亡约
2020年5月20日,美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-re
BYLieve研究(NCT03056755)证实了阿培利司联合氟维司群在既往接受过CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂(AI)治疗的激素受体(HR)阳性、人
淋巴癌是淋巴造血系统的恶性肿瘤,排在我国的恶性肿瘤第七位,患病概率男性要多于女性,还有很多明星也因淋巴癌去世,如出演《情深深雨
维罗非尼/威罗菲尼 (Vemurafenib)已在 90 多个国家获批用于携带 BRAF V600 突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。本品的活
舒尼替尼由美国辉瑞公司研发,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼
FDA已批准Amgen公司提交的罗米司亭(Nplate)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于扩大罗米司亭(Nplate)在治疗成人免疫性血小板减少
罗氏在ASCO2020大会更新了关键III期ALEX研究的长期生存数据,显示阿来替尼(alectinib)作为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(
2012年12月普纳替尼Ponatinib(Iclusig)获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血
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