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INTEGUMENT 1和2试验(评价罗氟司特治疗特应性皮炎的介入性试验)是相同的、平行组、双盲和溶媒对照的3期临床试验。每项试验将对650名
来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗;联合卡培他滨治疗已接受过两种或以上治疗方案的
美国食品和药物管理局(FDA)已受理辉瑞(Pfizer)公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准恩考芬尼(enco
卢卡帕尼Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。r
2020年1月9日美国食品药监局批准AYVAKIT上市,是目前唯一一个,经FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂,用于患有PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质
美国FDA宣布接受创新疗法马法兰(Melphalan Flufenamide)的新药申请并授予其优先审查资格,联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤成
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病,其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法,但
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种特异性疱疹病毒,具有典型双链 DNA 结构,由约 240kb 病毒 DNA 构成基因组,病毒 DNA
据PharmaMar制药公司透露, FDA已经授予鲁比卡丁“孤儿药认定”用于治疗小细胞肺癌,这是一种从海洋中提炼出来的抗癌药物。孤儿药项目
在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,
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