近年来，我国前列腺癌的发病率呈显著上升趋势，而五年生存率的增长却相对缓慢。由于我国未能很好推行前列腺癌的筛查策略，前列腺癌发现时

　　伊布替尼治疗CLL/SLL（慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤）患者的安全性和有效性在一项非对照试验和四项随机对照试验中得到证实。研究PCYC-

　　2015年11月，奥沙替尼获FDA条件性批准在美国首先上市，奥希替尼作为第三代靶向药，担当着抑制非小细胞肺癌T790M突变的重任，据临床试验结

乳腺癌患者2022年开年即迎来好消息，3月11日，FDA批准奥拉帕利用于辅助治疗已接受新辅助或辅助化疗的携带胚系BRCA突变，且HER2阴性的高

　　维奈托克+AZA能够使70%左右的患者达到缓解，但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。　　来自科罗拉多大学丹佛分

　　HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质，这种蛋白质能促进癌细胞的生长。图卡替尼

要说最恶性、最难对付、最可怕的致癌突变，那必然当属KRAS基因突变！作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在，近40年来，几乎所有靶向药

　　乐伐替尼Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），

罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与

维纳妥拉是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市