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維奈妥拉联合治疗组患者的中位OS为14.7个月(95%CI:11.9-18.7),而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月(95%CI:7.4-12.7)。此外,接受維奈
在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。虽然ALK融合阳性NSCLC比较凶险,但随着ALK抑制剂的出现,A
培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10
凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪
美国食品和药物管理局将新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(AML)的吉妥珠单抗奥佐米星(MYLOTARG,惠氏制药有限公司)的适应症扩大到1个月
一项研究旨在评估维奈托克联合阿扎胞苷用于携带IDH1/2 突变的急性髓细胞白血病初治患者中的疗效和安全性。数据来源于一项对比维奈托克+
克唑替尼与易瑞沙一样,也是口服的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,属于治疗非小细胞肺癌的靶向药。但作用靶点不同,克唑替尼主要抑制间变性
布加替尼(Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于
低级别浆液性癌(以及它们可能产生的浆液性边缘肿瘤)患者的MAPK信号通路常被异常激活。现有的临床试验和单臂研究表明,MEK抑制可能是一
背景 肝内胆管癌(ICC)是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞(CAF
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