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对于前列腺癌,单用程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂的有效率比较低。有发表的文献显示,对第二代雄激素受体抑制剂安杂鲁胺抵抗的前列
肾癌晚期可以服用苹果酸舒尼替尼胶囊,苹果酸舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、
美国FDA加速批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的免疫疗法新药阿维鲁单抗上市,治疗罹患转移性梅克尔细胞癌(metastatic Merkel cell
TRK融合是一种基因异常,指的TRK基因与其他基因融合,据估计,这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%,但在某些罕见肿瘤中所占比例超过
CDK4/6通过靶向视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合,从而抑制细胞G1期向S期的转变,但只有磷酸化的Rb才能介导细
图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。与拉帕替尼和neratinib一样,图卡替尼是一种口服TKI.然而,图卡替尼仅阻断HER2,与其他针对多种受
据了解COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙(Abiraterone)联合低剂量强的松二线和一线药物治疗mCRPC的地位。阿比特龙为细胞色素氧
前列腺癌是一种雄激素依赖的恶性肿瘤,也是男性第二常见的癌症。据估计,全球年新增确诊病例约130万,其中中国每年新增约10万例。目前,
《Targeted Oncology》期刊报告了拉罗替尼(Larotrectinib)在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。支持数据来自I期和II期试验,
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