2016年7月13日，拉克替尼被FDA授予突破性药物资格，用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童不可手术切除或转移性实体瘤。2017年12月底，拉

拉罗替尼（Vitrakvi）是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。FDA加速批准了Larotrectinib在美国上市，商品

不管患者是患上了肺癌、甲状腺癌、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤，还是患有婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌，只要是基因检

在拉克替尼上市之初，超高的治疗有效率（客观缓解率）和基于生物标志物的跨瘤种适应症使其在媒体的宣传中被神化为“广谱神药”。但能治

　　这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日，研究团队汇总了218例、中位年龄为38.0岁、接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK

　　2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据（包含了LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究），评估了拉罗替尼在NTRK融合阳

　　恩曲替尼已获得FDA的优先审查指定，作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCL

2022年4月1日，《临床癌症研究》公布了恩曲替尼治疗NTRK融合阳性实体瘤患者的疗效和安全性的最新分析结果。此前，2019年8月15日，美FDA

　　拉罗替尼是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服NTRK抑制剂。它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗

一款精准抗癌药拉罗替尼（larotrectinib）在美国上市的重磅好消息来袭后，大家纷纷对这款神奇的抗癌药产生了好奇，它究竟效果有多惊艳呢