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T+A成为肝癌一线治疗新标准,如何“排兵布阵”?

该研究的成功推动T()+A(贝伐单抗)成为晚期肝细胞癌的标准一线治疗药物,该适应症已在中国成功获批。那么在肝癌规范化管理的全过程中,未来


奥希替尼用于柔脑膜转移突变患者的生存结果是什么?

软脑膜转移 (LM) 患者的神经功能和体能状态迅速恶化,并伴有中枢神经系统 (CNS) 的多灶性受累。不幸的是,除了姑息治疗外,这组患者几乎没

第二次手术19天了,伤口恢复还可以肿么办?

第二次手术已经19天了,伤口恢复的很好,但是第一次手术的位置还是有点肿。它还没有完全消失。 此人目前精神状态良好,没有头痛、头晕和不适

6次花式组合突变的肺腺癌患者——奥希替尼耐药

前言 第三代EGFR-TKI奥希替尼(®)自上市以来,创造了许多肿瘤神话,造福了数百万EGFR突变肺癌患者,但奥希替尼耐药仍是一个巨大的临床挑战。

杜克大学胶质母细胞瘤患者中位总体生存期达到21.2个月(图)

6 月 28 日 - 根据杜克大学医学中心的海报,贝伐单抗联合伊立替康加替莫唑胺加化疗治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中位总生


EGFR突变人群的成功靶向药——从到奥希替尼治疗

从奥希替尼,从后线到前线,奥希替尼()作为第三种具有代表性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),先后经历了、、等多项大规模



奥希替1代药回1代TKI治疗失败,无突变用奥希替尼

奥希替尼耐药是最近的热门话题,耐药机制一般分为EGFR途径依赖性和EGFR非依赖性。各种针对旁路激活的靶向联合研究(MET/RET/ALK/BRAF等)正在

除了西柚,靶向药还有哪些禁忌,你知道吗?

药物禁忌症的描述是临床医生规范用药的指导方针,也是患者在用药过程中需要注意的药物管理。达到药物的最佳效果,避免出现问题。 我们上次提到

奥希替尼是一种治疗肺癌的药物,奥希替和特罗凯耐药患者

奥希替尼是一种治疗肺癌的药物,奥希替尼适用于肺癌肿瘤发生突变的患者。可用于易瑞沙和特罗凯耐药患者。 奥希替尼是一种激酶抑制剂,适用于检


绿叶制药宣布旗下两种在研生物抗体药物已取得里程碑进展

绿叶制药宣布旗下两款生物抗体候选药物取得里程碑式进展。其中,魏氏生物类似药已获批在中国进行III期临床试验;Wei的生物类似药也已在中国进

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