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多中心、单臂、II期 NEOS 研究 (ChiCTR 1800016948) 的中期分析表明,奥希替尼新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者中具有
美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib,前称INC280,卡马替尼),用于治疗携带MET外显子14跳跃(METexon14skipping,METex14)突变
MET14号外显子跳跃突变(MET ex14+)是近年来靶向治疗进展迅速,已经被写入NCCN临床实践指南的可靶向治疗位点,这与专门靶向MET突变的
氨己烯酸片(vigabatrin,Sabril,喜保宁)早在2009年8月被美国FDA批准上市,适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处
阿伐曲泊帕于2019年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)授予优先审评资格,此次获批是基于两项设计完全相同、全球多中心、随机、双盲、
ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照3期研究,在982例在接受ADT治疗、化疗初治mCRPC患者中开展。研究中,这些患者被随机分配,接受Erleada(阿帕
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的
他拉唑帕尼的获批,是基于关键性、随机III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据,这是迄今为止在gBRCA突变的LA或MBC患者中开展的最大规
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