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【摘要】 背景与目的:肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在世界各国均呈上升趋势。对人类健康的威胁。目前肺癌的主要
简介 2017年10月 3月9日,阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予特瑞莎®(奥希替尼)一线治疗EGFR突变阳性非小细胞患者的“突破性
69岁的元叔被诊断出患有IB期肺腺癌( ),他接受了左上肺叶切除术。手术治疗 35 个月后,CT 扫描发现多处肺转移。基因检测显示EGFR基因发
对于目前的靶向药物,几乎肯定会出现耐药性,但时间不同。对于一些原发性耐药,服药一个月后病情发展,有的可能持续十年后病情发展。 目前,市
吉非替尼治疗化疗耐药晚期非小细胞肺癌32例对生活质量影响的临床观察 方法:32 名既往化疗失败的非小细胞肺癌分期患者接受口服吉非替尼 250
随着精准医学和基因检测技术的发展,越来越多的基因被发现和相关,其中鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf-coma B1,BRAF)基因可能是另一个重
吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用 摘要 目的评价个人能力评价 对55例IV期肺腺癌患者对化疗失败或不适宜化疗的患者给予吉非替尼口服
“目前,肺癌患者的生存期已经从过去的10个月延长到3-4年,未来肺癌药物的研发要克服耐药问题,免疫治疗与分子靶向药物的联合治疗会让肺癌的治
我们的目标是调查他达拉非 () 对从西地那非过渡或接受他达拉非作为初始治疗的肺动脉高压儿童的安全性、耐受性和影响。33 名儿科肺动脉高压
一种检测吉非替尼耐药机制的方法 【技术领域】 [0001] 本发明属于医药领域,具体涉及一种检测耐药机制的方法。 【背景技术】 [0002] 肺癌是
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