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FDA批准了色瑞替尼(Ceritinib)用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。ASCEND-4的3期临床试验是支持这一进展的试验
色瑞替尼是肺癌方面的老药了,早在2014年4月,ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小
肺癌ALK重排耐药大揭秘,耐药后如何治疗? 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的
有RAS基因激活突变的肺癌向来是肿瘤治疗的“老大难”,有相当一部分KRAS或NRAS基因突变的患者,目前没有适合的靶向药物可用。即使是倍受
奥希替尼商品名泰瑞沙,由阿斯利康公司研发,是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或
在新药上市之前,科学家们往往需要进行大量的临床试验来验证药物的疗效与安全性。塞瑞替尼作为ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物
EGFR突变是非小细胞肺癌中的常见突变,大概50%以上的患者都会产生EGFR突变。而针对非小细胞肺癌EGFR突变的治疗,靶向治疗已成为一线主
FDA批了一款ALK靶点用药:色瑞替尼ZYKADIA,色瑞替尼其实并不陌生,早就批准上市,不过当时是作为克唑替尼的替补出场,主要用于克唑替尼
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