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美国FDA 批准礼来制药RET抑制剂塞尔帕替尼/LOXO-292 用于治疗(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;(2)需要全身治疗的晚期或转
KEYNOTE-189是帕博利珠单抗(K药)联合培美曲塞+顺铂或卡铂化疗一线(初始)治疗无突变晚期非小细胞肺癌的大型安慰剂对照III期临床研究,
对中国肺癌患者而言,奥希替尼并不陌生。甚至在它2017年3月正式在中国大陆上市之前,患者就已经非常熟悉它以前的小名:AZD9291.奥希替尼临
克唑替尼是治疗肺癌的一款靶向药,很多的患者在治疗时都会选择它。临床试验分析了克唑替尼治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有1-2%的患者会发生ROS1染色体重排。在临床试验中,ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼在未经TKI治疗
奥希替尼是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物,奥希替尼能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止病情进
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂塞尔帕替尼(Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者,这标志着第一个批准的RET
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