弥漫性恶性胸膜间皮瘤治疗效果比较差的，临床上大部分选择化疗。现在公认比较好的是培美曲塞加铂类，培美曲赛是现在公认的对胸膜恶性间皮瘤是

非小细胞肺癌已进入精准靶向治疗时代，其中研究最深入的是EGFR基因。对于EGFR阳性患者，应使用EGFR抑制剂进行治疗。我们目前有哪些二线治疗方

AURA3研究共纳入419例未能接受一线EGFR TKI治疗的患者，经中心实验室活检证实为T790M突变阳性，并允许纳入稳定的脑转移患者。奥昔替尼/特

基于3期ASCEND-4研究的数据，在欧洲和美国，塞替尼被批准为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，376名既往未经治疗的IIIB期或IV期ALK阳性晚期非小

一线阿列替尼(艾乐替尼)、FPS(无进展生存期)长达34.8个月，因此耐药时间相当长。即使在克唑替尼耐药后，患者使用阿列替尼作为二线仍可长期获

随着诸如瘢痕疙瘩(克唑替尼)等分子靶向药物的发展，ALK阳性状态已成为ALK抑制剂治疗的阳性预测因子。我们根据分子状态和治疗方案分析了生存率

阿莱克替尼是目前批准上市的第二代ALK-TKIs，用于ALK融合的晚期非小细胞肺癌患者的一线或二线治疗。尤其是一线治疗领域，其34.8个月的PFS令人

劳拉替尼ALK阳性非小细胞肺癌的另一种选择？转移性非小细胞肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌药物治疗的最新进展集中在分

在初步鉴定ALK抑制剂和随后临床前评估临床翻译后，EML4-ALK重排迅速发展。其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的既往经验以及赛可普利(克唑替尼)在临床

ROS1基因重排发生在约1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中，这些患者可以从ALK抑制剂克唑替尼的治疗中获益。然而，在对克唑替尼的初始临床反应后，