2017年，阿斯利康公司研发的第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药在中国上市，2018年，中国政府将泰瑞沙（AZD9291）纳入医疗保险药

在一线EGFR-TKI治疗进展伴有脑转移的T790M阳性患者中，奥希替尼可以有效取得卓越和持久的疗效，满足临床需求。对于EGFR突变的患者，接受

尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的激酶抑制剂，特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展

　　色瑞替尼同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不

吉非替尼是第一代EGFR-TKI,也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非

　　可瑞达，也叫帕博利珠单抗。那么可瑞达的适应症有哪些呢？用法用量又是怎样的？　　1.黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色

　　奥希替尼用于存在T790M耐药突变患者的二线治疗，获批比一线治疗还要更早一些。这里要强调的是，EGFR-TKI类药物的耐药，包括EGFR突变本身导

　　一线使用阿来替尼，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用阿来替尼，患者依然可以长期获益

2017年5月10日在Lancet在线发表的J-ALEX研究，是一项阿来替尼与克唑替尼对比的III期研究，共入组一线和二线治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者2

近年，随着精准治疗理念的深入，以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世，为肺癌治疗带来惊喜，有效地延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存。