阿斯利康（）及其合作伙伴默克（）公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准（中文商品名：，通用名：奥拉帕利片）联合贝伐单抗（）用于成人患者

作者 | 来源 | 卫生与宣传局 () 编辑丨里昂 罗氏贝伐单抗400亿市场将受到冲击。 公开资料显示，昨日（8月15日），国家药监局药品审评中心

卵巢癌和宫颈癌是常见的女性生殖系统肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。然而，随着医疗水平的提高和治疗方法的不断创新，肿瘤越来越成为“慢性

今日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了2019年《全国基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》完整版，共收录2709个药品。与201

早期结直肠癌（CRC）大多通过手术治疗，可以治愈。但实际上，大多数患者在确诊时已进入晚期或转移期，5年生存率仅14%左右。然而，近年来，联合

文章指南 最适合直肠癌的靶向治疗是最好的。直肠癌靶向治疗包括：贝伐单抗、西妥昔单抗、瑞戈非尼、呋喹替尼等，其中前两种靶向治疗为终末期直

“可乐组合”K药+乐伐替尼一线治疗晚期肝癌获得FDA突破性药物资格！ 2019-07-24 默克（& Co）及其合作伙伴卫材（）近日宣布，美国 FDA 授予

6月28日，信达生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准创新型PD-1抑制剂达博舒®（信迪利单抗注射液）联合达优通®（贝伐珠单抗）单克隆

近十年来，结直肠癌的研究取得了很大进展。我们发现了肿瘤发生和发展的基础，并将其转化为针对患者的靶向治疗，有效改善了患者的预后。然而，

阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）是罗氏研发的全球抗血管生成药物。2004年获FDA批准用于治疗结直肠癌，后获批用于治疗晚期、转移性或复发性肺癌、乳腺癌