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拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤,无论其原
目前临床上可供选择的祛铁剂主要有三种。分别是:去铁胺(DFO)、去铁酮(DFP)和新型口服铁螯合剂地拉罗司(DFS)。地拉罗司(DFS)是最
拉罗替尼(Larotrectinib,LOXO-101)的作用靶点为原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白。TRK通路的变化主要包括基因融合、蛋白过表达及单
美国食品和药物管理局加速批准了拉罗替尼(拉罗替尼),这是一种用于治疗具有特定遗传特征(生物标志物)的成人和儿童癌症患者的疗法。
拉罗替尼(larotrectinib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK),TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的,可以产
在目前来说,全球患有肿瘤的病症在1400万以上,而且死亡的人数在820万以上。在我国每一年新发的病例在300万以上,有多次造成肿瘤死亡的
Larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi)被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤,有效
地中海贫血是由于红细胞生成无效导致的遗传性贫血。特别是,患有重型地中海贫血症的人会因定期输血红细胞而出现继发性铁过载。需要铁螯
美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek(Entrectinib,中文名暂定恩曲替尼)上市,用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)基因融合且
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