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美国FDA批准贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇治疗首次手术后的卵巢癌患者

2014年11月14日,美国FDA批准贝伐珠单抗联合紫杉醇、拓扑替康或聚乙二醇脂质体阿霉素用于铂类耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌

贝伐珠单抗生物类似药获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准

正文|观澜湖制药 8月23日,绿叶制药宣布,其控股子公司博安生物研发的抗肿瘤生物药博优诺(贝伐珠单抗生物仿制药)获得国家药品监督管理局(NM

贝伐单抗联合不包含铂类的化疗方案的试验

研究要点 血管内皮生长因子(VEGF)可以促进血管生成,是宫颈癌疾病进展的调节剂。贝伐单抗是一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体,在先前治疗后复

2019年第三代单抗的Ⅰ/Ⅱ临床研究受到广泛关注

在2019 ASCO年会上,第三代EGFR-TKI奥希替尼联合贝伐单抗I/II临床研究受到广泛关注。 一、背景: 研究结果表明,第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗

美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展

2016年10月,美国FDA批准用于铂类化疗后非小细胞肺癌()的治疗。 2018年12月,美国FDA批准联合贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂用于无EGFR或ALK突变

贝伐珠胶质母细胞瘤(rGBM单抗)静脉输注推荐及应用

贝伐珠单抗是通过重组DNA技术制备的人源化单克隆抗体IgG1。通过与人血管内皮生长因子(VEGF)结合,抑制VEGF与其受体的结合,阻断血管生成的信

EGFRTKI+抗血管生成药物的治疗模式可以显著延缓EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌

作者:邵毅,天津医科大学总医院肿瘤科副主任医师 本文由易迈通经作者授权发布,未经授权请勿转载。 多项研究证实,第一代酪氨酸激酶抑制剂(T

转移性单抗维持治疗与应用化疗和贝伐珠单抗的最佳疗程尚不明确

转移性结直肠癌卡培他滨联合贝伐单抗维持治疗及化疗后观察与贝伐单抗(mCRC)诱导治疗的比较:荷兰结直肠癌组(DCCG)的III期研究 报告作者:

贝伐珠单抗协同安慰剂效应医治组VS贝伐珠单抗医治

奥拉帕尼和贝伐珠单抗仍然是对同源重组缺陷呈阳性的终末期卵巢疾病的一线治疗。 奥拉帕尼() 总结:奥拉帕尼和尼拉帕尼。 2022年11月5日,欧


FDA批准抗PD-1/1疗法(可瑞达)

2021 年 10 月 13 日/Bio /--默斯克公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准抗 PD-1 疗法(®,通用名:)单克隆抗体)联

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