【2020年12月28日/医疗信息一览】2020年全国医保目录公布！平均协商药品降价50.64%；新利泰：拟转让两款产品的相关权益； 已获 CDE 批准

2019 年 5 月上旬，罗氏获得 FDA 对特定类型一线转移性肺癌的优先审评资格。 FDA 计划于 2018 年 9 月做出批准决定。 那么，在哪些

前言 贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，通过特异性靶向血管内皮生长因子（VEGF），阻止 VEGF 与其受体结合，减少微血管生长并抑制转移性疾病

学术前沿 华中科技大学协和医院董晓荣教授在“晚期EGFR突变抗血管生成联合治疗进展”专题讲座中分享了两个核心观点： A+T为EGFR突变患者带来一

近两年，随着靶向和免疫治疗研究及基因分型相关研究的深入，越来越多疗效好、副作用小的药物成为结直肠癌患者个体化治疗和综合治疗的新选择，

九价HPV疫苗即将换新防伪包装 疫苗造假事件层出不穷，人们开始对疫苗产生不信任。作为回应，HPV疫苗的新包装即将推出，包括药品追溯码和耐热标

/// 被称为“沉默杀手”的卵巢癌是妇科恶性肿瘤中最危险、最难治的肿瘤。近年来，随着手术技术的逐步提高和靶向药物的不断研发，治疗效果不断

看到这里，你一定要问了，我怎么知道要不要加贝伐单抗呢？我可以继续使用贝伐单抗治疗吗？ 别着急，我们一一为您解答。 ①无贝伐单抗： 如果您

芝加哥当地时间5月31日至6月4日，第55届美国临床肿瘤学会（ASCO®）召开。今年年会的主题是“为了患者，来自患者”，从中我们可以充分体会到全

癌症患者与贝伐单抗相关的治疗死亡率——一项荟萃分析 背景 已有报道称使用抗血管生成药物贝伐单抗联合化疗治疗癌症会导致致命的严重不良事件