胸膜间皮瘤是一种罕见的与石棉接触相关的恶性肿瘤，具有潜伏期长、早期诊断困难、晚期预后差等特点。对于患有这种罕见肿瘤的患者来说，往往是

2021年11月19日，第三个国产贝伐单抗（）获批上市，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者。不到一个月，12月10日，

病情描述：唐医生您好，我老公2013年10月体检时肝脏多处病变，北大肿瘤医院大肠镜示乙状结肠被菜花状占据距肛门18cm处。肠壁结节性增厚，管腔

新京报讯（记者 王卡拉）绿叶制药分拆的博安生物已向港交所提交上市申请，拟募集资金用于核心产品等产品的研发、商业化及补充营运资金。博安

人老了，怕血栓。许多中老年人因血栓形成而饱受诸多不便。比如有的人因血栓而瘫痪，有的人因血栓而行动迟缓，有的人因血栓而不能自由进食。更

文/羊城派记者陈泽云 12月9日，国家药监局官网发布公告，批准齐鲁药业股份有限公司研发的贝伐单抗注射液（商品名：安可）上市注册申请。 该药

肛管腺癌_现在用贝伐单抗，两种卡培他滨_现在用贝伐单抗，两种卡培他滨药物，胃胀气，胃部不适，... - 好医生在线专家团队 李江平·四川大学

12月28日，信达生物（HK：）宣布其贝伐单抗生物类似药大有通已获批用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）的新适应症。 贝伐单抗是一种抗 VEG

血管生长分为早期强烈而持续的血管舒张和血管通透性增加，后期血管内皮的增殖、迁移和蛋白酶的释放。血管内皮生长因子（ , VEGF）和血管内皮

12月9日，国家药监局发布公告，批准齐鲁药业开发的贝伐单抗注射液（商品名：安凯）上市注册申请。 该药是国内首个获批的贝伐单抗生物类似药，