FDA批准了新药吉瑞替尼用于治疗带有FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML) 成年患者。我们在批准之前就预见到了这一结果，但它发

美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者

　　Venetoclax（威托克）的作用原理及该药治疗的疾病：　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细

　　急性髓细胞性白血病(Acutemyeloidleukemia，AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，

急性髓系白血病（AML）是一种复杂的分子生物学和临床异质性疾病，发病率随年龄增长而增加，且年龄与预后存在相关性。几十年来阿糖胞苷+

　　Rydapt(midostaurin)米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带

　　维纳妥拉/维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维纳妥拉(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该

　　艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤

进展期肥大细胞增多症表现为异常增殖的肥大细胞累积侵犯骨髓、肝脏、脾脏以及其它器官，造成相应的器官损伤、血细胞计数低、体重减轻以

在2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上，艾伏尼布公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及