临床上，强化诱导化疗、继之巩固化疗和/或造血干细胞移植（HSCT）是年轻初诊急性髓系白血病（AML）的标准治疗方案，然而强化化疗并不适

　　2021年9月23日，《美国医学肿瘤学会》发表了一项III期临床试验（ClarIDHy）的数据，报告了依维替尼（ivosidenib）对IDH1突变晚期胆管癌患

　　在接受低强度治疗的急性髓系白血病患者中监测可测量残留病灶(MRD)的临床效用的证据有限。在此，我们探讨了VIALE-A试验中接受维奈托克和阿

　　美国FDA宣布批准维奈妥拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无法接受强力诱导化疗的急性

吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，在日本被授予用于FLT3 mut+ 复发性难治性A

维奈妥拉是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈妥拉、维

吉瑞替尼是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。FLT3突变的复发或难治性急性髓

　　一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i——吉瑞替尼与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生

吉妥珠单抗是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，

　　急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1