美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AM

安斯泰来（Astellas）近日宣布，比较靶向抗癌药Xospata（适加坦，通用名：吉瑞替尼，gilteritinib）与化疗治疗复发（疾病复发）或难治性

　　维纳妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维纳妥拉已被证实对慢性淋巴细胞白血病

米哚妥林（midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗

发表于《美国血液学会杂志》上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。

恩西地平是一种针对 IDH2 突变的强效口服靶向抑制剂，由 Celgene 与 Agios Pharmaceuticals 共同研发，于 2017 年获美国 FDA 批准

　　急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，短者甚至在诊断数天后即死亡，是老百姓眼中的绝症，也

Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者，该公司前不久宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予tibsovo(依

　　维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。 　　维

2017年8月1日，美国食品和药物管理局正式批准IDHIFA (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病