2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上，艾伏尼布公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及切除

　　2021年8月26日，美国FDA批准依维替尼(Tibsovo/ivosidenib)扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。依维

　　吉瑞替尼（Xospata,适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携

维奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈妥拉已被证实对慢性淋巴细胞白血

2021年7月21日，罗氏集团（Roche）宣布，与艾伯维（AbbVie）联合开发的“first-in-class”BCL-2抑制剂维纳妥拉（venetoclax）已被美国FD

　　骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。Enasidenib(恩西地平)是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂，单药治疗

　　MYLOTARG是CD33导向的抗体-药物复合物，用于:成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗；成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓

　　吉瑞替尼（gilteritinib，Xospata）是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串

2017年9月，FDA批准辉瑞公司的吉姆单抗/奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg）用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病（CD

　　在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告