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吉非替尼吉替尼治疗急性髓系白血病的疗效和安全性如何?

急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类,与急性淋巴细胞白细胞不同的是,急性髓系白血病在成人中的发生比例更高,是成

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米哚妥林(Midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗

GLASDEGIB的小剂量阿糖胞苷显著提高了患者的生存时间?

  第58届美国血液学年会(ASH,12月3日~6日)于美国圣地亚哥召开。其间,在“急性髓系白血病:新疗法,不包括移植”专场上,一项口头报告表明

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维奈克拉(Venetoclax,又称维奈托克),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由

吉非替尼吉非替尼治疗急性髓系白血病的临床效果如何?

吉列替尼、吉瑞替尼是FLT3/AXL激酶抑制剂,2018年,吉瑞替尼被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。研究

恩迪平(IDHIFA)治疗复发或难治性急性髓系白血病的效果如何?

  恩西地平,商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成

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国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinibfumarate tablets,以下统称为吉瑞

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随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,

ENASIDENIBIDHIFA能否治疗突变型RR  AML的成年患者?

  2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发/难治性(R/R)急性髓系白血病

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  英国医学研究人员在Cancer Cell发表了一篇文章,中心观点为用于治疗晚期乳腺癌的药物哌柏西利对急性髓系白血病(AML)的治疗同样有效。  

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