MDS包括多种骨髓疾病，在这些疾病中，骨髓中未成熟的血细胞没有成熟或变成健康的血细胞。美国国家癌症研究所(National Cancer Institute

　　2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸吉瑞替尼片（gilteritinib,Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检

　　老年急性髓系白血病（AML）患者亟需有效的治疗方法。急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病，患者通过标准化疗获益较小，除了

　　巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)属DNA病毒，疱疹病毒科，β疱疹亚科病毒。CMV有明显的种属特异性，人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HC

　　美国食品和药物管理局FDA已批准吉列替尼Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存

　　AML是一种比较棘手的病症，它作为一种血液和骨髓恶性肿瘤，病情发展十分迅速，成人群体中它是最常见类型的急性白血病，甚至占到了全部急性

抗肿瘤药物恩西地平(enasidenib)治疗标准化疗不适用的新诊断AML老年患者，老年人为急性髓系白血病(AML)的主要发病人群，据统计，AML确诊

吉列替尼（ gilteritinib ，Xospata）用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NCT02

　　处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。吉瑞替尼是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，

FLT3突变阳性AML是一种威胁生命的疾病，具有显著未满足的医疗需求；吉列替尼是FDA批准用于FLT3突变的复发或难治性AML的第一种也是唯一一