大规模 IV 期临床研究 SAiL 旨在测试贝伐单抗与各种一线化疗方案组合的安全性和有效性，包括 2,000 多名局部晚期或复发性非鳞状细胞癌患

我国消化道肿瘤的死亡率高于欧美国家。大多数患者看病时已经处于中晚期。如何提高早期诊断率，实施规范化治疗？ 11月7日上午，以“守真、创新

产品描述 ®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）是一种抗肿瘤血管生成药物，于2010年2月26日被国家食品药品监督管理局批准用于治疗转移性疾病。

自2019年2月，首个国产生物类似药“利妥昔单抗注射液”（商品名：汉力康）获批上市后，国内生物类似药研发蓬勃发展，近期进入密集收益期。批处