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MET基因的异常改变与肿瘤增殖、迁移以及血管生成密切相关

MET基因的异常变化与肿瘤的增殖、迁移和血管生成密切相关。同时,也是基因突变的TKI治疗后驱动获得性耐药的机制之一。非小细胞肺癌()是中国

MET突变是肺癌患者最常见的罕见突变之一基因

一名患者家属在某网络平台咨询:母亲肺腺癌晚期,全套基因检测费用1万多。结果显示只有MET基因有跳跃突变。当地医生建议要么试试克唑替尼,要

抗PD-1/PDL1免疫单药治疗的靶向药问世

奥西替尼的商品名是,俗称9291。奥西替尼用于晚期非小细胞肺癌。它是第三代靶向EGFR的靶向药物,也是首个用于治疗EGFR突变的药物。靶向药物。


MET驱动突变癌症的临床特征、诊断策略和靶向治疗方案

受体酪氨酸激酶c-MET(以下简称MET)的功能障碍已被证明是肿瘤发生的驱动因素。与许多其他原癌基因相比, MET的显着特点是三种不同类型的基因

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