肺癌的比例极高，EGFR突变在基因突变患者中占据主要地位。目前，EGFR突变患者的标准一线治疗是EGFR-TKI。其中，奥希替尼（，）是全球首个代表

MET/EGFR抑制剂双靶点组合，克服耐药性的新思路 原发性和/或获得性肝细胞生长因子受体基因（HGFR/MET）扩增，这是造成表皮生长因子受体（EGFR

【摘要】目前，肺癌分子分型中特异性癌驱动基因的靶向治疗已取得重大进展。以吉非替尼为代表的表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）

虽然现阶段还没有一种针对奥希替尼/奥希替尼耐药的单一药物获批上市销售，但根据患者耐药的原因和进展，已有多种科学研究和案例。报告已经探索

【摘要】：表皮生长因子受体( , EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂( , TKI) 吉非替尼( ) 是肿瘤靶向药物的突出代表。国外研究表明，吉非替尼可减

健康时报记者董锐 阿法替尼（商品名格特瑞）由德国制药巨头勃林格殷格翰生产，是吉非替尼（商品名易瑞沙）和厄洛替尼（商品名特罗凯）的继承者

简介 2017年10月 3月9日，阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予特瑞莎®（奥希替尼）一线治疗EGFR突变阳性非小细胞患者的“突破性

肺癌的比例极高，EGFR突变在基因突变患者中占据主要地位。目前，EGFR突变患者的标准一线治疗是EGFR-TKI。其中，奥希替尼（，）是全球首个代表

精准治疗的出现极大地改变了非小细胞肺癌（）患者的生存和预后。MET基因异常比肺癌中的其他驱动基因变异更复杂。其中，外显子跳跃突变是确切的

对EGFR-TKI治疗临床反应良好的非小细胞肺癌患者，必然会产生获得性耐药。然而，很少有研究调查以前对 EGFR-TKI 敏感的患者获得性耐药的临床