2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药阿杜那单抗（aducanumab,商品名Aduhelm）

　　Aduhelm是此类首款被批准用于阿尔茨海默病治疗的药物。这是自2003年以来首款批准用于阿尔茨海默病的治疗剂，也是首款靶向该病基本病理生理

在最初批准Aduhelm作为被诊断患有阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍或轻度AD患者的静脉治疗时，美国FDA就已要求渤健将ENVISION研究

美国FDA宣布批准Biogen （渤键）开发的Aduhelm （又名 aducanumab）用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者的生物制品许可（BLA）申请。

　　阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经性痴呆，影响思维、定向和记忆，导致全球约5000万人认知和行为受损，65岁以前发病者，称早老性痴呆；6

阿尔兹海默症，俗称老年痴呆，是一种进行性神经性痴呆，影响思维、定向和记忆，导致认知和行为受损，目前全球约有5000万患者。阿尔兹海

2021年06月07日，美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健（Biogen）公司Aβ淀粉样蛋白抗体Aduhelm (aducanumab-avwa，阿杜那单

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm（aducanumab-avwa），用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）。Aduhelm通过加速

加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 上发表了题为：Reversing pathology in a preclinical model of

2021年6月7日，美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ（β淀粉样蛋白）抗体 Aduhelm(Aducanumab) 用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者的生