|FDA 批准奥希替尼作为非小细胞肺癌的辅助治疗 2020年12月19日，在获得优先批准仅2个月后，FDA正式批准奥希替尼（，）用于治疗手术切除后EGFR

奥希替尼是阿斯利康开发的一种每日一次的片剂，用于治疗与非小细胞肺癌相关的转移性表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。奥希替尼是一种不可逆的

日前，在第21届世界肺癌大会（WCLC）上，阿斯利康（）报告称，一项名为细胞肺癌患者无病生存期（DFS）的3期临床试验的探索性分析结果与与先前

研究表明，它可能不适合驱动突变（EGFR/ALK）的肺癌患者，免疫治疗的效果实际上可能不如化疗。 然而，研究人员和患者从未放弃尝试在奥希替尼耐

肺癌应该说是最常见的癌症类型。大多数肺癌患者已经处于晚期。对于晚期肺癌的治疗，靶向药物是目前主要的治疗手段，不仅能给患者带来更好的生

泽邦医生梳理：CEA全称癌胚抗原，是一种肿瘤标志物，是检测肿瘤的手段。高肿瘤标志物代表身体的一些异常。56-80%的肺癌CEA阳性检出率高。CEA含

▼ 案例展示 1.晚期肺腺癌，第一代TKI，后化疗后奥希替尼近三年 一名 42 岁女性患者被诊断出患有晚期肺腺癌，伴有骨和脑转移。基因检测阳性

一盒奥希替尼多少钱！ 印度版 9291的原料与英国原厂相同，因此剂量、安全性和功效、质量、效果和适应症与原厂相同。而且价格不到3k，希望能帮

近年来，随着精准治疗理念的深入，以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世，为肺癌治疗带来惊喜，有效延长EGFR突变阳性肺癌患者的生存期。作为全

奥希替尼是英国阿斯利康公司开发的一种药物。中文产品名称是特蕾莎。它最初是一种专门用于治疗晚期耐药肺癌的靶向药物。但近日，阿斯利康公布