奥希替尼是肺癌的靶向药物。适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗期间及治疗后疾病进展，经证实有突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞

基于AURA的研究和研究，奥希替尼已获批用于EGFR突变阳性患者的二线治疗和EGFR TKI治疗进展后EGFR敏感突变患者的一线治疗。此后，奥希替尼不仅

(一） 连日来，欧洲肿瘤学会年会（ESMO）如火如荼，多项重磅研究数据首次出炉。昨天看到了期待已久的三代EGFR靶向药物奥希替尼（商品名：），

靶向药物治疗让许多晚期癌症患者获得了“新生”。但是，无论使用哪种靶向药物，服用后都会出现一定的不良反应，这是不可避免的。所以对于需要

伊顿健康指南 一。2017年3月24日，第三代抗癌药物奥希替尼在中国正式上市，并被中国引进作为肺癌的二线治疗药物。 二。2018年，奥希替尼被纳入

奥希替尼是首个受益于 OS 的 EGFR-TKI，结束了 EGFR-TKIS 仅有 PFS 无 OS 的尴尬历史。我们将拭目以待2020年中国队列的OS数据公布。

研究背景：第三代EGFR-TKI奥希替尼因研究结果良好于2017年获批在中国上市，但上市初期的高价阻碍了许多适用患者。过去药物经济学研究的分析

内容推荐： 根据这些结果，最近在一组先前接受过 egfr 突变的患者中评估了奥希替尼的预期疗效。在可评估的患者中，奥希替尼的部分缓解率为

适用于表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或治疗后疾病进展，并通过测试确认存在突变阳性的局部晚期或转移性疾

是阿斯利康公司开发的第三代 EGFR 突变抑制剂。用于对第一/二代EGFR靶向药物具有获得性耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。.