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针对转移性肾细胞癌(RCC)的治疗自2005年 以来取得了长足的进步,多种靶向VEGF受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)获批成为RCC的
索坦(舒尼替尼)靶点众多,例如VEGFR-1、-2、和-3,PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R,FLT-3和RET。其中索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮
索拉菲尼(SORAFENIB)是一种口服的新颖靶向治疗药物,能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、F
阿西替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日,辉瑞公司宣布,该公司的新一代
肾细胞癌是一种在全球临床上常见的恶性肿瘤,肾细胞癌的发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌
培唑帕尼(pazopanib)首先于2009年10月,在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌;随后于2012年,获批新的适应症,用于治疗先前接受过化疗
阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期
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