阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被

　　培唑帕尼（Pazopanib、帕唑帕尼）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年

2021年1月22日，美国FDA批准纳武利尤单抗（Opdivo, Nivolumab）联合卡博替尼（Cabometyx, Cabozantinib）作为晚期肾细胞癌的一线治疗

卡博替尼（CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，最初于2012年在美国批准上市，用于治疗甲状腺

众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同

　　肾癌在近年来发病率日益升高，平均每年增长约6%。生活方式的改变，人口结构老龄化及早期筛查的推广都可能是肾癌发病率增高的原因。目前，

培唑帕尼在国内批准上市时间较晚，国内有关培唑帕尼一线治疗肾癌的临床数据鲜有报道。虽然培唑帕尼III期注册研究(COMPARZ)纳入了约20%的

相比起肺癌、肝癌等这些“大名鼎鼎”的恶性肿瘤，肾癌似乎有些名气不足，但是肾癌正在以我们不了解的情况对人们进行着伤害，肾癌发病率

在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前，舒尼替尼（sunitinib）或帕佐帕尼（pazopanib）是目前晚期肾透明细胞癌的标

　　依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞