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早在2015年,仑伐替尼(乐伐替尼,Lenvatinib)就经美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。ATC患者分为存在BRAF突变或NTRK或R
达拉非尼+曲美替尼联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌(ATC)。2022年1月14号,ROAR研究的更新数据在Annals
上皮性卵巢癌包括五种不同的组织学亚型(高级别浆液性、子宫内膜样癌、透明细胞癌、粘液性亚型和低级别浆液性)。这些亚型在组织起源、
2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi
拉罗替尼是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服NTRK抑制剂。它是一款针对特定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗
恩曲替尼作为单一疗法的疗效已在年龄≥18 岁、患有局部晚期(不可切除)或转移性NTRK +实体瘤或ROS1 + NSCLC的合并队列中得到证实,
FDA已批准Vitrakvi(拉罗替尼)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域。这一
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