甲状腺癌的分子靶点主要涉及到鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1（BRAF）、G蛋白H-RAS、K-RAS和N-RAS基因突变和RET/PTC重排、NTRK1蛋白、

　　凡德他尼Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者

索拉非尼商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌

“是药三分毒”在我们的思想里根深蒂固，几乎每一种药物都存在着发生不良反应的可能，当然，身为靶向药物的仑伐替尼也不例外！　　但是根

　　乐伐替尼主要通过四条途径发挥作用：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长

卡博替尼（CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，最初于2012年在美国批准上市，用于治疗甲状腺

2019年1月，卡布替尼获FDA批准，用于二线治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。此次获批是基于III期CELESTIAL试验3，入组

　　美国FDA日前批准乐卫玛用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌，该药成为继2013年索拉非尼之后第二种获批用于该适应的证口服酪

美国FDA批准了拉罗替尼（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融

2021年2月，FDA授予卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）突破性疗法认定，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者，这些患者在之前的