乐伐替尼是一种可口服的多受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK）抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活

　　拉罗替尼是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶

商品名：Rozlytrek　　药品名：Entrectinib　　中文名：恩曲替尼　　生厂商：罗氏(Roche) 　　ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基

目前，拉罗替尼（Vitrakvi）已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。在原发性中

　　仑伐替尼是由卫材株式会社自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3；FGF受体-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美国

　　2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市

提起甲状腺癌，了解它的人都认为它是“最懒惰、最善良的癌症”，就连网络都在流传“如果非让你得一种癌症，那就选择甲状腺癌”。甲状腺

中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了普纳替尼作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的

从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全

　　卡博替尼（Cabozantinib）主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗