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阿帕替尼是小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点,高度选择
达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。20
仑伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,靶点较多:EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、其他RTKs(FGR1-4、PDGFRα、KIT、及R
靶向治疗Retevmo(selpercatinib,赛普替尼)已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。S
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo(selpercatinib)上市,用于
本文主要讲述卡博替尼Cabozantinib(原名XL184)在甲状腺髓样癌、前列腺癌以及其他恶性肿瘤的临床试验。卡博替尼主要以与前列腺癌增长与扩散有
间变性甲状腺癌(ATC)是一种罕见的具有高侵害性和致命性的恶性甲状腺癌,在所有的甲状腺癌中,ATC大约占2%,尽管ATC很少见,但它却占所
凡德他尼是由英国阿斯利康制药公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获得美国FDA的批准上市,商品名为Zactima.凡德他尼
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