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曲马替尼纪宁延长低度恶性浆液性癌患者的生存期?

低级别浆液性癌(以及它们可能产生的浆液性边缘肿瘤)患者的MAPK信号通路常被异常激活。现有的临床试验和单臂研究表明,MEK抑制可能是一

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靶向BRAF信号通路的组合疗法达拉菲尼(dabrafenib,Tafinlar)+曲美替尼(trametinib,Mekinist)在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中

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乐伐替尼(lenvatinib),商品名:Lenvima,为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选

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FDA批准罗氏和Blueprint Medicines的普雷西替尼用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)或RET融合阳性甲状腺癌。普雷西替尼

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RET基因融合指的是表达RET受体的基因与其它基因融合,导致RET受体的酪氨酸激酶活性持续激活。它和RET激活性基因突变一样,导致RET信号通

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  拉罗替尼(LOXO101)是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。Larotrectinib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的T

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凡德他尼是第一个获批治疗甲状腺髓样癌的药物,甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生

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  仑伐替尼耐药后应该措施:   1.晚期肾癌患者仑伐替尼(乐卫玛)耐药后  仑伐替尼联合PD-1药物K药,控制率达到70%  在2018年美国临床

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既往研究表明BRAFi+MEK抑制剂(MEKi)联合与BRAFi单药比较,前者降低黑色素瘤病人皮肤不良反应,延长OS和PFS.达拉非尼(BRAFi)+曲美替尼

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  曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针

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