在全世界，精准治疗是抗癌的一大趋势，特殊靶点药物的研发和问世，可以填补中国市场的空白。2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示

　　乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑制其他

　　凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口

拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已

在美国癌症研究协会（AACR）2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物赛普替尼（selpercatinib）1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据，显示赛普

索拉非尼是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖

达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼

拉罗替尼（Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融

拉罗替尼到底是个什么样的药，其疗效和适应人群又是怎样的呢？拉罗替尼，又名Larotrectinib，是由Bayer（拜耳）和Loxo Oncology共同研发的

卡博替尼（XL184），常被人简称为“184”，是一个非常神奇的抗癌药。一般的靶向药也就1-3个靶点，卡博替尼可以有9个，包括MET、VEGFR1/2