RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂——帕拉西替尼（BLU-667）来了！RET基因，是我们每个人都

塞尔帕替尼是LOXO公司研发的一款新药，能够有效治疗RET基因融合或者突变的癌症患者，目前针对4种肿瘤（包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌

基于三项试验结果，2019年8月，FDA批准了恩曲替尼的非小细胞肺癌适应症，此后经过长期随访，最新报告已于4月10日发表于《临床肿瘤学杂志

美国时间2017年11月6日，FDA扩大了威罗菲尼的适应症，用于一种罕见病Erdheim-Chester病（ECD）中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的

具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近

近日，一项关于靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获

　　2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的N

靶向药物的联合使用一直是前沿课题，而联合使用最成功的案例，就是BRAF抑制剂+MEK抑制剂，其中达拉非尼（中文商品名：泰菲乐，研发编号

　　SELECT是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验旨在评估 乐伐替尼（LEN）治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC)

2021年9月18日，FDA宣布批准了卡博替尼（Cabozantinib，Cabometyx）的新适应症，用于治疗12岁及以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成