线粒体脑疾病没有特效药物可以治愈，但是需要通过多学科的联合管理。治疗原则以药物饮食调整和运动管理等改善或者纠正不正常的病理和生理过程

线粒体脑肌病的诊断主要是根据患者的家族史、临床病史特点，结合相关的辅助检查进行诊断。第一、家族史，如果有线粒体脑肌病家族史的患者，诊

线粒体脑肌病是一种比较少见的线粒体结构或者功能障碍性疾病。本病的发病原因主要考虑是由于线粒体基因突变所致。目前对于本病并没有有效的预

线粒体脑疾病是一组由于线粒体DNA或者核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所导致的多系统疾病。共同特征是轻度活动之后就会感到极

线粒体肌病是临床少见的一种疾病，是一种线粒体的结构和功能异常而导致的，脑组织受理的多系统疾病。它基本分为9种类型，各型的临床表现也不相

线粒体脑肌病患者常见的临床症状有以下几种：第一，患者会出现神经系统的损害，比如会导致眼肌的麻痹，脑出血，癫痫的反复发作以及头痛头昏，

线粒体脑肌病包括慢性进行性眼外肌瘫痪、KSS综合征，以及线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作，肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维、母系遗传类综合征

线粒体脑肌病，是一种母系遗传疾病。这个疾病通常会有如下的症状：第一，会出现卒中样的发作。比如患者会出现肢体的麻木、瘫痪，出现视物不清

线粒体脑肌病是一种罕见疾病，在2018年5月11日，国家卫生健康委员会等五部门联合制定了《第一批罕见病目录》，线粒体脑疾肌病被收录在其中。线

这种疾病的鉴别诊断，主要是需要鉴别以无力为主要表现的疾病，主要是重症肌无力、脂质沉积性肌病、多发性肌炎、肢带型肌营养不良症，还需要与