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艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被

　　艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一

　　艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板

阿伐曲波帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小

2018年12月14日，FDA批准罗米司亭(NPLATE,Amgen Inc) 针对1岁及以上的儿童患者，治疗免疫血小板减少症（ITP）至少6个月，对皮质类固醇

一项探究ASCT后使用来那度胺进行维持治疗是否能改善MCL患者的无进展生存期（PFS）的研究，纳入标准为Ann Arbor分期III或IV期初治MCL患

18-65岁套细胞淋巴瘤（MCL）fit患者通常在接受基于阿糖胞苷和利妥昔单抗的诱导治疗后进行自体造血干细胞移植（ASCT）。Marco Ladetto教

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在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中，也包括血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂），最常见的就是艾曲波帕，它可以促进血小板的