阿伐普替尼Ayvakit是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相

美国FDA已接受阿维普替尼的新药上市申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的、无论既往是否接受过治疗的胃肠道间质瘤（GIST）成

　　国家药品监督管理局（NMPA）已受理同类首创精准靶向药阿伐普替尼的新药上市申请（NDA），用于胃肠道间质瘤（GIST）晚期成人患者的两个适应

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移

　　胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，起源于 Cajal 间充质细胞（Interstitial Cells

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-R

瑞戈非尼于2017年12月经国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华

　　靶点如此之多，注定瑞格菲尼不会平凡，相比他的上一任索拉非尼，瑞格菲尼其实变化不大，仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，

瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药，也就是说，肝癌患者在索拉非尼或者乐伐替尼一线治疗失败后可以服用这个药物来

在临床前模型中，比美替尼（BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在