2020年1月9日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布正式批准专注于癌症基因组、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司 Blueprint Medicin

索坦目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，在治疗过程中索坦在什么

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他

　　2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的N

　　2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药—larotrectinib(拉罗替尼，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼)获得FDA批准在美国震撼上市。201

阿伐普替尼（BLU-285）是一种口服的、强效选择性的 KIT 和 PDGFRα 抑制剂。阿伐普替尼 在 KIT 和 PDGFRα 突变的胃肠道间质瘤

瑞戈非尼(瑞格菲尼)Stivarga其实是一种比较新型的抗癌药物，主要的成分就是瑞戈非尼，是一种浅粉色椭圆形薄膜衣片，为口服多激酶抑制剂

　　阿伐普替尼(Avapritinib, Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠

美国食品和药物管理局(FDA)批准BlueprintMedicines的阿维普替尼(avapritinib)用于治疗晚期SM成人患者，包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液系统

　　瑞戈非尼Regorafenib (Stivarga) 是是一种多重激酶的小分子抑制剂，可以抑制多种会影响血管新生激酶如 VEGF1、VEGF2、TIE2等，并能抑制