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2020年7月8日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)宣布,奥拉帕尼已获欧盟委员会(EC)批准,作为疾病维持治疗的单药疗法,用于携
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分
恩杂鲁胺有三大亮点:AR高亲和力、能阻止AR入核,能阻止AR结合DNA.恩杂鲁胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合,抑制雄激素受体的核易位
尼拉帕尼是一款口服、高特异性PARP抑制剂。它通过抑制PARP,扰乱PARP介导的DNA损伤修复通路。在携带BRCA1/2基因突变,或者DNA重组修复机
卡博替尼是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬,调侃这是一个"very dirty"的抗癌药,犹如“混世魔王”,极具个性。据了解,卡博替尼的靶点
在铂类敏感复发性(PSR)卵巢癌(OC)患者中,与安慰剂相比,奥拉帕尼单药维持治疗可显着改善患者的无进展生存期(PFS)。然而,目前尚
阿比特龙(Abiraterone),别名坦度酮罗,为CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前
奥拉帕尼是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它利用肿瘤DNA修复途径的缺陷,选择性杀死癌细胞,适用在有或可疑有胚系BRCA1/2
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