PARP抑制剂作为近年来肿瘤治疗领域的热门靶点，它靶向卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等众多实体瘤。在Talzenna（talazoparib）之前，

FDA通过加速审批通道批准了Epizyme的EZH2抑制剂他泽司他（通用名tazemetostat）用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后（或无其它

　　奥拉帕利（Lynparza）在卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌中显著的治疗效果。奥拉帕利早在2014年已经在美国上市。2018年8月，奥拉帕利作为首款PARP

　 前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼尚在临床试验的

国内教授团队分别在Asian Journal of Andrology和BMC Cancer杂志上发表了重要研究成果，这两项真实世界研究从不同角度探讨了醋酸阿

　　有研究表示一线使用卡巴他赛治疗移性去势抵抗性前列腺癌有更高的临床获益率。卡巴他赛和ARPI在未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者中均可

恩杂鲁胺（Enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫

2021年8月，Prof Johann S de Bono等人在《柳叶刀肿瘤学》期刊上发表了TALAPRO-1研究，证实了他拉唑帕尼（Talazoparib）可作为晚期

超过三分之二的特定突变胰腺癌患者，在从化疗转向PARP抑制剂卢卡帕利作为维持治疗后，肿瘤停止生长或大幅缩小。这是宾夕法尼亚大学一项