2021年11月底，美国药监局（FDA）授予了PARP抑制剂奥拉帕利补充新药申请（sNDA）优先评审资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴

辉瑞和安斯泰来在对口服前列腺癌药物恩扎卢胺联合雄激素剥夺（AD）治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的3期ARCHES试验研究的最终分析发现

　　卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果

奥拉帕尼（Olaparib,奥拉帕利）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂。奥拉帕尼是目前唯一1个与新型激素疗法（NHT）相比能显著改善BR

美国FDA已批准PARP抑制剂，卢卡帕尼（Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目

　　阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前

　　卡博替尼是靶向包括MET、VEGFR2在内的多激酶抑制剂，其与泼尼松对比用于既往治疗过的转移性去势抵抗型前列腺癌（mCRPC）的COMET-1研究结果

自2020年5月FDA批准奥拉帕利用于治疗同源重组修复基因（HRR）突变的mCRPC患者，晚期前列腺的治疗正式进入精准靶向时代。在即将到来的202

　　针对转移性去势抵抗性前列腺癌，即前列腺癌已经扩散到身体其他部位。既往的研究表明，服用恩杂鲁安的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患

转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗存在未被满足的临床需求，亟待更好的治疗方案。机制上，奥拉帕利和阿比特龙联合具有协同抗肿