2018年辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）洛拉替尼（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非

阿帕鲁胺原名AR-509，是一种新型（第二代）的高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，可直接与AR的配体结合域（LBD）相结合，从而起到抑制雄激素对肿

初步试验结果表明，在接受雄激素剥夺治疗期间前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，安杂鲁胺显著改

　　2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇文章，宣布由美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特

从药物的机理来看，阿比特龙是CYP17的抑制剂，不但能够抑制睾丸来源的雄激素，还能够抑制前列腺癌细胞和肾上腺来源的雄激素，这样会使睾

在欧美国家，前列腺癌是男性最常见的肿瘤，可是最近二三十年以来，不能看出，我国男性前列腺癌的发病率也在逐年上升，这让此病成为不少

奥拉帕利全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”。人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的

　　卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼有9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、

使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显着延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于阿帕鲁胺的多

　　Enzalutamide(恩扎卢胺)是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次，该药直接靶向雄激素受体(AR)，并在AR信号传导途经的三个步骤中发