2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前

　　恩杂鲁胺(Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法(

　　卡博替尼目前被指定用于晚期肾细胞癌患者，以及接受过索拉非尼（Nexavar）治疗的肝细胞癌患者。阿特朱单抗已获批用于尿路上皮癌、肺癌、转

美国FDA于2012年批准卡博替尼（140mg/天）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治

恩杂鲁胺是一种特异性雄激素受体抑制剂，它不但能够阻断雄激素与受体的结合，而且能够抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的

ARCHES研究既往结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺治疗（ADT）相比，恩扎卢胺+ ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 （mHSPC）患者的放射

　　2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会上，TRITON2的结果显示，在携带BRCA1/2突变的57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中，研究调查员评估的确

卢卡帕尼(Rubraca,rucaparib)是全球首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂，卢卡帕尼是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它可阻断癌

经过大量研究发现，万珂（硼替佐米）对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴瘤(弥漫大B细胞型

2020年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准恩扎卢胺用于nmCRPC的治疗，这是恩扎卢胺在中国获批的第二个适应证。此前，该药物已被